A introdução de novos medicamentos no mercado farmacêutico brasileiroexame em um cenário de precificação regulada

Resumo

Busca-se identificar a influência da política de regulação de preços da CMED para medicamentos novos (novo, novo de referência, biológico novo) de contemplar os interesses das empresas, nacionais e transnacionais, e favorecer o consumidor. A metodologia emprega a criação de uma base de comparação entre os preços de fábrica e máximo ao consumidor estipulados pela CMED, dos medicamentos novos da classe terapêutica L da classificação Anatomical Therapeutic Chemical, introduzidos no mercado entre abril de 2017 a agosto de 2020, confrontando-os com os preços praticados por farmácias, em janeiro 2021, retirados do Consulta Remédios. A análise demonstrou que: (i) os princípios novos, são majoritariamente introduzidos por transnacionais; (ii) os agentes do setor possuem grande margem para comercialização; (iii) a regulação é desrespeitada por parte dos varejistas; e (iv) tais políticas não fomentam as empresas a investirem em P&D no Brasil. Há a necessidade de revisão da política da CMED, por haver falhas no mercado

Ficha do documento

Tipo

Artigo científico

Ano

2025

Instituição

Universidade Estadual de Campinas

Fonte

Economia e Sociedade

Idioma

Português

Acesso

Não informado

Identificador

oai:ojs.periodicos.sbu.unicamp.br:article/8681085

Licença

https://creativecommons.org/licenses/by/4.0

Abrangência

Brasil; Contemporâneo; Brazil; Contemporary; Brasil; Contemporâneo

Palavras-chave

Pharmaceutical marketRegulationPricing of new drugsCMEDMercado farmacêuticoRegulaçãoPrecificação de medicamentos novos